Le laboratoire antidopage français (LADF), intégré à l’Université Paris-Saclay depuis le 1er janvier 2022, est le seul laboratoire français en charge des analyses de contrôle anti-dopage, accrédité par l’Agence Mondiale Antidopage (AMA) et certifié par le COFRAC (norme ISO 17025).
Fort d’une quarantaine de personnes, son activité conduit à l’analyse de près de 20000 échantillons annuels (85% urines, 10% sang, 5% gouttes de sang séchées) testés lors de différents processus d’analyse pour mettre en évidence la présence éventuelle de produits dopants.
Les agents stimulants l’érythropoïèse (ESAs) sont une catégorie de médicaments interdits,comprenant notamment les érythropoïétines recombinantes (EPO). Leur identification et caractérisation se fait par des méthodes de séparation électrophorétique suivie d’une immunodétection (principe du Western-Blot) et peuvent se faire à partir d’urine, sang ou DBS suivant les demandes des clients (environ 5000 analyses /an). Les analyses et les critères de conclusion suivent les règles décrites dans les documents techniques de l’AMA.
Le chef·fe 3ede secteur Analyses Biologie-EPO recherché sera intégré à la section Analyses du LADF et encadré par ses chefs de section.
Lien hiérarchique : chefs de section Analyses - Lien fonctionnel : directeur du LADF et chefs de section Analyses
Sa mission principale consistera à manager le secteur d’activité des analyses ESAs en ayant la charge de deux techniciens et en participant également activement aux analyses.
Le chef.fe de secteur, en tant que responsable de la méthode de détection des ESAs, devra s’assurer :
- de la bonne planification/réalisation des analyses en respectant les délais et consignes des chefs de section, et de s’assurer de la continuité d’activité lors des congés des techniciens.
- de la validité des résultats et des conclusions pour chaque échantillon et de leur intégration dans le système de gestion de l’information (LIMS) du laboratoire.
- de mettre en place en lien avec le chef de section des études de développement pour intégrer des évolutions techniques ou la recherche de nouveaux produits, de piloter et participer à la réalisation des études et de rédiger les rapports de validation.
- de la rédaction et des évolutions des documents qualités afférents à son secteur d’activité
- du suivi des formations/habilitations des techniciens de son secteur
- de participer à des projets de recherche en lien avec la détection des ESAs (ex : analyses d’échantillons issus d’administrations cliniques)
- il/elle pourra ponctuellement être amené à participer à des congrès, à la rédaction de posters et articles scientifiques. Connaissances scientifiques minimales : Le chef de secteur devra avoir une bonne connaissance des techniques d’analyse des protéines (électrophorèses, Western-Blot) et des méthodes d’immunopurification et immunodétection.
- il/elle devra travailler de manière autonome en respectant les bonnes pratiques de laboratoire. Il devra connaître ou acquérir les connaissances sur les exigences de la certification ISO17025 et les normes et documents techniques AMA.
